5月28日晚，中央廣播電視總台CCTV-2《經濟半小時》欄目以專題形式，深度報道了中國創新藥的出海浪潮——《出口新爆款：中國創新藥》。作為中國創新藥企業出海的代表，復宏漢霖成為本期節目案例之一。央視記者走進復宏漢霖上海生產基地，用鏡頭記錄下一批批國產創新藥整裝待發、遠銷全球的生動場景。中國創新藥，靠什麼叩開歐美大門？CCTV-2《經濟半小時》的問題，復宏漢霖用十餘年的深耕給出了答案：從生物類似藥的「摸着石頭過河」，到創新藥的「全球首個」；從跟跑到領跑，從本土到全球——這就是中國創新藥的出海密碼，也是復宏漢霖的星辰大海。
自2010年成立以來，復宏漢霖已構建涵蓋全球研發、臨床、註冊、生產及商業化的全產業鏈平台，擁有全球員工近4,000人，並在中國、美國和日本等多有運營及分支機構。截至目前，復宏漢霖共有 10 款產品在全球 60 個國家和地區獲批上市，其中 8 款已在中國獲批，4 款獲得美國 FDA 批准、5 款獲得歐盟 EC 批准，通過以生物類似藥先行鍛造全球標準能力，以首款創新藥漢斯狀®全球首個適應症獲批突圍，以全鏈條自主體系支撐從研發、藥政註冊、臨床、生產到海外商業化的閉環落地，成為獲得美國FDA批准上市產品（腫瘤與自免產品，4/16）最多的中國生物製藥，用實力印證中國創新藥的全球競爭力。
從2020年漢曲優®在中國和歐盟獲批上市開啟復宏漢霖國際化1.0階段，到2025年首個創新藥漢斯狀®獲得歐盟批准，地舒單抗（HLX14）和帕妥珠單抗（HLX11）歐美率先獲批，復宏漢霖開啟國際化2.0元年，實現從「產品出海」到「體系出海」。2026年，公司已開啟在美國市場的自主商業化銷售戰略佈局。目前，復宏漢霖的產品已經惠及全球超 100 萬患者，通過全面夯實從研發、臨床、藥政、生產質量和商業化五大全球化體系化能力，復宏漢霖正為2030年實現20餘款產品全球上市，其中15款登陸歐美市場，打造C-MNC（以中國為總部的跨國生物製藥企業）做好充分準備。
以下為報道節選內容：
從「引進來」到「走出去」
曾經，中國是醫藥進口大國，高端創新藥幾乎完全依賴海外進口。如今，這一格局正在被改寫。節目中，央視鏡頭對準了復宏漢霖的成品倉庫：一批共計1,600支的PD-1創新藥（斯魯利單抗，商品名：漢斯狀®）正整裝待發，即將發往巴西聖保羅。這是復宏漢霖全球化版圖的一個縮影。
"我們2025年發往海外產品總近42萬支。除了拉美市場，我們的創新藥已經覆蓋美國、歐洲、東南亞等全球多個核心市場。"
今年以來的報關單上密密麻麻的數字，是創新藥出海不斷增長的最直接證明：
希臘：24,000多瓶
印度：4,800瓶
英國：4,000多瓶
從"引進來"到"走出去"，中國創新藥正在完成一場歷史性的反轉。
星光大道：十年磨一劍的創新足跡
在復宏漢霖廠區，一條連接企業大門與主樓的石板路，被稱為"星光大道"。這條僅2米寬、幾十米長的道路上，鑲嵌着10塊金屬名牌，完整記錄着復宏漢霖從摸索起步到全球創新的每一個裏程碑。
第一塊里程碑定格在2019年——漢利康®（利妥昔單抗）作為中國首款獲批的生物類似藥上市。復宏漢霖執行董事、行政總裁朱俊博士表示："在我們上市這款產品之前，我們整個國家都沒有生物類似藥的研發指導原則。這個指導原則是摸着石頭過河，跟國家監管機構共同開發、共同討論出來的。你說能不能算創新？"
復星國際聯席行政總裁、復星醫藥董事、復宏漢霖董事陳啟宇在採訪中也提到，「我們第一次的出資大概2000多萬美金，在那個時候是不小的一筆錢，但是我們的團隊不到兩年就花完，所以後來我們馬上就再追加投資。」10年研發周期，近8億元研發投入，漢利康®終於打破進口原研藥的市場壟斷。
漢斯狀®：全球首個，中國創造
星光大道的里程碑繼續延伸。2022年，復宏漢霖迎來第一款創新藥——斯魯利單抗（漢斯狀®）獲批上市。
"這是我們2022年批准的第一款創新藥。你可以看到，我們是全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。"
這款創新藥國內上市第二年便實現首次出海，2023年12月28日在印度尼西亞獲批上市。目前，漢斯狀®已在中國、歐洲、東南亞獲批，並計劃於今年向美國提交上市申請。
全球"朋友圈"：從產品全球獲批到C-MNC時代
截至目前，復宏漢霖已有10款藥在全球60多個市場獲批，惠及超100萬患者。圍繞2030年願景，復宏漢霖將繼續堅定邁向全球的步伐，並開啟C-MNC生物製藥企業（以中國為總部的跨國生物製藥企業）時代，力爭實現超20款產品全球上市，其中超15款產品登陸歐美市場，加速成長為具備全球影響力的國際化創新生物製藥企業。